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十位两院院士齐聚长沙,共论医学前沿热点话题
2019/10/17 17:25:33
党总支:第七党总支    科室:党委宣传部 科研部    作者:罗闻 摄影:汪泉佺 通讯员:张卓婧    点击数:
    10月17日至18日,由中国工程院医药卫生部、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办,中南大学湘雅医院、中国医药生物技术协会生物芯片分会、国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅)、湖南省药理学会承办的“2019医学前沿论坛暨第十届中国分子诊断技术大会”在长沙隆重召开。十位两院院士和千余名国内外生物医学大咖、行业精英、企业代表共同探讨行业发展的最新热点,实现了政、产、学、研等多方资源的对接,及时把握了生物医学领域最前沿的重大成果。
    中国工程院三局局长易建,生物芯片北京国家工程研究中心主任程京、河北医科大学副校长丛斌、中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤医院病因及癌变研究室主任林东昕、浙江大学医学院院长刘志红、华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科学系主任马丁、上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长宁光、国家卫计委个体化医学检测培训中心主任和个体化医学检测试点单位负责人周宏灏、教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室主任张运等中国工程院院士,中国医学科学院北京协和医学院教授顾东风、我国蛋白质组学创始人和学科带头人贺福初等中国科学院院士,湖南省科技厅副巡视员刘琦,中南大学副校长陈立章、湘雅医院院长雷光华等领导专家出席大会。


生命科学和生物医药将掀起新一轮革命

    众所周知,生命科学和生物医药领域是全球新一轮科技革命和产业革命的战略制高点,是培育创新新动能、建设健康中国的战略选择。随着越来越多的基因组信息和蛋白质组信息的产生,以生物芯片为代表的一大批分子诊断技术日渐成熟,分子诊断作为系统医学到预测医学、预防医学、个性化医学的桥梁之一,正在以其巨大的优势和潜力成为保障人类健康最重要的生物技术之一。
    据刘琦副巡视员介绍,走进新时代的湖南,始终把发展生物医药产业作为打造创新型省份、建设制造强省的重要内容,出台了支持生物医药发展的系列政策。在全国首个创新型省份建设纲要中,专门提出发展医疗康养科技创新,着力加快推动重大疾病、罕见病、职业病及特殊人群用药的研发及产业化、中药创新药物研发及中医药现代化、通用名药物重大品种仿制与再创新,注重基因治疗、异种移植、干细胞与再生医学、精准医学等关键技术研究,推进人工智能在医卫领域的创新应用。
    目前,我省建立了老年疾病、代谢性疾病、精神心理疾病等3个国家临床医学研究中心,抗癌药物、精神疾病诊治技术等2个国家地方联合工程实验室,为我国生物医药发展贡献了湖南智慧和力量。
    强大的政策支持为中南大学和湘雅医院在生命科学和生物医药领域的发展铺好了道路。陈立章副校长表示,未来,我校将通过医工结合,依托医疗大数据、遗传资源库,建立医学大数据联盟,做好蛋白组学、基因组学、代谢组学等研究平台建设,聚焦临床医学六大方向,成立临床医学研究中心,布局建设脑科学与重大脑疾病防控等前沿科学中心,继续在转化医学、精准医学、个体化医学方面深耕细作,更好地服务健康中国战略,为人民群众提供更加优质的医疗服务。
    雷光华院长表示,长期以来,作为我国重要的临床诊疗、医学教育与科技创新中心的湘雅医院坚持不懈攻克疑难重症,在个体化医学基因检测、神经肿瘤、神经系统退行性疾病、黑色素瘤、骨关节炎、显微外科等方面研究与诊疗处于全国领先水平。接下来,我们必须更加主动地融入世界科技潮流和国家发展战略,积极参与生命科学和生物医药领域的技术革命。

学术研讨聚焦五大核心议题

    本届盛会立足于科研、临床、工程等多个学科交叉点,聚焦转化医学、个体化医学、精准医学、大健康等行业热点,围绕药物基因组学分子诊断、肿瘤诊断与个性化治疗、遗传及出生缺陷、微生物与免疫分子诊断以及新技术与未来医学五大主题展开重点交流研讨,旨在搭建起研究与应用间畅通的桥梁,探讨逐步建立完善的分子诊断技术质量控制体系和标准。
    会上,张运院士以《心血管重构的当前进展》为题指出,近年研究发现:血管重构和心室重构构成心血管事件链的两个关键病理环节。然而,在心血管重构研究领域中存在着动物模型缺如、发生机制不明、检测方法受限、干预靶点甚少等重大科学问题。张运教授团队针对上述科学问题,进行了10余年的基础研究,取得了多项原创性成果:一是建立了可模拟人类心血管重构的动物模型;二是揭示了心血管重构发生和发展的分子机制;三是检出了心血管重构的易感基因和斑块破裂的预警指标;四是证明了可有效干预心血管重构的新靶点和新药物。
    丛斌院士以《法医鉴识科学与公共安全》为题介绍道,法医学是研究并解决与法律有关的人身损害、死亡、身份鉴识等问题,为刑事侦查提供线索,为审判提供证据的医学学科。法医科学技术发挥着越来越重要的社会职能,在涉及灾难事故、民事案件、刑事案件、行政案件、爆恐案件、立法等 6 个领域近 70 种事项的调处运行需要法医科学技术提供必要的支撑。
    顾东风院士以《血脂紊乱、冠心病基因组研究与临床应用》为题,报告了其团队利用我国心血管疾病大型前瞻性队列人群和大量的临床病例资源,结合基因组和外显子组技术手段,开展冠心病心肌梗死和血脂紊乱基因组学研究以及东亚和欧美人群血脂外显子组研究,鉴定出了中国人群冠心病和血脂异常的易感基因群,在国际上首次鉴定出一系列冠心病血脂易感基因以及东亚人群特异位点,功能变异为开展遗传机制研究指明了目标基因和功能位点;绘制了我国和东亚人群基因组低频和罕见遗传变异的特征谱,发现低频和罕见变异呈现出普遍的种族特异性。研究发现促进了疾病新机制的解析、心血管病的预警和早期诊断芯片研制以及药物靶点的发现,具有重要的临床和预防转化价值。
    马丁院士以《宫颈癌精准筛查和早期无创治疗新探索》为题指出,现行宫颈癌筛查方法无法判断 HPV 感染者是否进展为宫颈癌,因此导致过度检查甚至过度治疗,造成医疗资源巨大的浪费。马丁院士团队经过长达10年研究,首次揭示了HPV整合入女性宫颈上皮细胞基因组是宫颈癌发生和发展的关键环节,证实 HPV 整合入女性宫颈上皮细胞基因组形成持续性感染是宫颈癌发生发展的关键因素,针对高危型 HPV 设计生物素标记的探针进行液相捕获,结合高通量测序以及病毒整合生物信息学分析的检测HPV整合,开发了HPV 捕获检测试剂,对HPV感染患者进行病变进展的风险评估和分流,成为国际上宫颈癌精准筛查创新产品。并且创新设计新型基因编辑技术包括锌指核酶、转录激活效应因子核 酸酶(TALEN)和CRISPR-Cas9对整合位点 HIPV 致病进行分子剪辑,使整合入女性宫颈上皮细胞基因组 HPVE6/E7 癌基因片段崩解,宿主细胞基因框移重组,癌前病变逆转恢复正常,作为无创手段取代手术治疗癌前病变并初步在临床上得到验证,将成为世界上首个宫颈癌无创早期治疗方法。
    周宏灏院士以《个体化医学的现状与展望》为题,认为非个体化的不精准医疗导致临床药物治疗失败,及产生药物反应个体差异的原因是遗传、环境和生活方式,其中遗传变异是主要的决定性质因素。药物基因组学、药物转录组学、药物蛋白质组学、药物表观基因组学、药物代谢组学、药物微生物组学均成为药物相关基因变异在药物反应个体差异新的生物标记的发现和确证以及新药开发的新方法,也加快和加深了遗传药理学和药物基因组学的研究过程。

责编:严丽

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