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| 美国院士与湘雅专家联手 有望攻克神经退行性疾病 |
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| 作者：院报 文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2007-8-6 |
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老年性痴呆、帕金森病、小脑萎缩……从林肯家族的小脑共济失调、里根患老年型痴呆、拳王阿里患帕金森病到霍金患运动神经元病，这一个个看似生拗的名词，正伴随着全球人口老龄化席卷而来。这类被称之为神经退行性疾病的研究也正成为神经病学和神经科学研究领域最前沿、最热门的焦点。从8月3日开幕的“第二届湘雅神经退行性疾病临床与基础国际研讨会---小脑性共济失调”上获悉：这类致死、致残率高的神经系统退行性疾病，随着对其发病机制的深入认识，治疗研究已取得突破性进展，有望攻克。
神经退行性疾病主要影响患者的认知功能和运动功能，它是由于神经元进行性变性死亡所导致的以中枢神经系统损害为主的一大类疾病，而小脑性共济失调是一类重大的、多发的具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病。目前对该病的发病机制还未完全阐明，尚无特效的治疗方法，导致该类疾病致死、致残率高，给患者、家属和社会带来了极大的心理和经济负担。因此，解决小脑性共济失调等神经退行性疾病的问题已经到了刻不容缓的地步。
在此次研讨会间，来自美国、德国、加拿大、台湾地区及国内各大医院的专家，围绕神经元变性死亡的关键机制和找到能延缓或阻断疾病的治疗药物等多方面，进行了研讨。以中南大学湘雅医院神经内科、中国医学遗传学国家重点实验室副主任、中南大学神经退行性疾病研究中心主任、博士生导师唐北沙教授领衔的，包括严新翔教授、沈璐副教授和江泓副教授等在内的研究团队，在中国工程院院士—夏家辉教授和长江特聘教授—张灼华博士的指导下，近年来在国际上率先开展了中国人SCA、SPG和CMT的基因诊断和分子分型，建立了20余种神经系统遗传病的基因诊断技术平台；率先开展了中国人家族性帕金森病、老年性痴呆、运动神经元病等神经退行性疾病的致病基因基因诊断，提出了家族性帕金森病双基因遗传的理论；率先在国内开展了神经系统退行性疾病（如小脑性共济失调、老年性痴呆、帕金森病等）的致病基因编码蛋白的相互作用蛋白功能研究；参与克隆数个与神经系统相关的基因克隆，目前已定位和克隆了腓骨肌萎缩症2L型的致病基因，定位了4种神经系统遗传病致病基因的新位点。这一系列深入的临床和实验研究为人类揭开神经退行性疾病之谜提供了科学的依据。
在此次国际研讨会上，美国科学院院士、美国国立卫生研究院中风与神经疾病研究所神经遗传学部主任、首席科学家、kenneth H.Fischbeck教授受聘为中南大学名誉教授；美国国立卫生研究院精神卫生研究所分子神经生物学研究项目部主任、首席科学家、台湾地区国立卫生研究院院士、De-maw Chuang教授，美国芝加哥大学医学院神经科主任Christopher M. Gomez教授，美国明尼苏达大学人类遗传学研究所遗传学、细胞生物学和发育学研究室主任Laura P.W. Ranum教授，德国波恩大学医学院神经科主任Thomas Klockgether教授受聘为中南大学客座教授，他们将与唐北沙教授为首的研究团队联合，针对神经退行性疾病的发病机制、临床治疗和药物开发等领域，全方位、多中心展开国际合作研究，而研究和开发神经退行性疾病的诊断和治疗药物也将作为当今生物医药领域的重大科学问题和今后经济发展的新的增长点，从而大力推动其他相关的临床和研究工作。
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| 文章录入：waixx 责任编辑：waixx |
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