信 必 可 都 保
[通用名] 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
[英文名] Symbicort Turbuhaler
[药理作用]
本品含有福莫特罗和布地奈德两种成分，通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成分的作用机制分别如下：
布地奈德 吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用，可减轻哮喘症状，阻缓病情恶化，且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。
福莫特罗 福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂，对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。支气管扩张作用起效迅速，在吸入后1-3分钟内起效，单剂量可维持12小时。
信必可都保 在临床试验中，布地奈德中加入福莫特罗，可改善哮喘症状和肺功能，减少病情恶化。
[适应症]
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗 ：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者，或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。
注意：信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
[用法用量]
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量 ：成年人和青少年(12岁和12岁以上) ：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。
在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。
低于12岁的儿童 ：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群 ：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
[禁忌症]
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
[不良反应]
因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应时β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其他不良反应详见说明书。
[注意事项]、[药物相互作用]、[用药须知]、 [孕妇及哺乳期妇女用药]、[儿童用药]等详见说明书
[规格包装] 干粉吸入剂，160μg/4.5μg*60吸
[零售价] 301元
[生产厂家] 阿斯利康制药有限公司
特 比 澳
[通用名] 重组人血小板生成素注射液
[英文名] Recombinant Human Thrombopoietin Injection
[药理作用]
血小板生成素（thrombopoietin，TPO）是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子，对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用，包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟，从而升高血小板数目。重组人血小板生成素（rhTPO）是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达，经提纯制成的全长糖基化血小板生成素，与内源性血小板生成素具有相似的升高血小板的药理作用。 [适应症]
本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
[用法用量]
本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下：
恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上，或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时，本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）或重组人红细胞生成素（rhEPO）合并使用。
[禁忌症]
1、对本品成份过敏者； 2、严重心、脑血管疾病者； 3、患有其它血液高凝状疾病者，近期发生血栓病者； 4、合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。 [不良反应]
较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。
[注意事项]、[药物相互作用]、[用药须知]、 [孕妇及哺乳期妇女用药]等详见说明书
[规格包装] 15000单位/1毫升，1毫升/瓶
[零售价] 1490元
[生产厂家] 沈阳三生制药股份有限公司
喜 普 妙
[通用名] 氢溴酸西酞普兰片
[英文名] Citalopram Hydrobromide Tablets
[药理作用]
西酞普兰是一种很强的、具有选择性的5一羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒覃碱受体、组织胺受体和a—肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制，则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用，如口干，镇静，体位性低血压等。喜普妙对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效。其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。喜普妙不影响心脏传导系统和血压。这一点对于老年病人尤为重要。另外，喜普妙也不影响血液、肝、及肾等系统。喜普妙的少见的副作用和最轻度镇静的特性使它特别适用于需长期治疗。而且，喜普妙既不会导致体重增加，也不会强化乙醇的作用。 [适应症]
抑郁性精神障碍（内源性及非内源性抑郁）。
[用法用量]
成人：喜普妙片剂每日服用一次。开始量每日20mg，如临床适应，可增加至40mg每日，或有需要时增至最高剂量60mg每日。超过65岁的病人，剂量减半，即10-30mg每日。抗抑郁剂治疗属于对症治疗，必须持续适当长的时间，一般来说对躁狂性—抑郁精神障碍需4—6个月。若出现失眠或严重的静坐不能，在急性期建议辅予镇静剂治疗。
儿童：临床经验不详。
[禁忌症]
禁与单胺氧化酶抑制剂联合使用；对本品或本品任一成分过敏者禁用。
[副作用]
所观察到喜普妙的副作用通常很少，很轻微，且短暂。最常见的副作用有：恶心，出汗增多，流涎减少，头痛和睡眠时间缩短。通常在治疗开始的第一或第二周时比较明显，随着抑郁状态的改善一般都逐渐消失。在稀有个案中曾观察到癫痫发作。在已存心搏缓慢病人中，心搏过缓可使治疗更复杂。
[注意事项]
服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用喜普妙。停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用喜普妙。但如使用短半衰期的可逆单胺氧化酶抑制剂，如moclobemide，则可于停药后一天使用。伴肝功不全的病人应以低剂量开始治疗，并仔细监测。
[药物相互作用]、[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物过量]等详见说明书
[规格包装] 20 mg/片，铝塑泡眼装14片。
[零售价] 182元
[生产厂家] 丹麦灵北药厂
贺 维 力
[通用名] 阿德福韦酯片
[英文名] Citalopram Hydrobromide Tablets
[药理作用]
阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。
[适应症]
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
[用法用量]
成年患者（18-65岁）必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下用本品治疗。本品的推荐剂量为每日1次，每次10 mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。
[禁忌症]
已知对阿德福韦、阿德福韦酯或阿德福韦酯片剂中任何辅料过敏的患者。
[不良反应]
全身 ：乏力、头痛、发热。
消化系统 ：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃肠胀气、肝衰竭。
代谢及营养 ：ALT和AST升高、肝功能异常。
呼吸系统 ：咳嗽增加、咽炎、鼻窦炎。
皮肤及皮下组织 ：瘙痒、皮疹。
泌尿生殖系统 ：肌酐升高、肾功能不全、肾衰竭。这些患者多有一定程度的基础肾功能不全或在治疗期间导致肾功能不全的危险因素。 [注意事项]、[停药指征]、[药物相互作用]、[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物过量]等详见说明书
[规格包装] 10 mg/片，14片/盒。
[零售价] 298元
[生产厂家] 葛兰素史克公司
贺 维 力
[通用名] 贝前列素钠片
[英文名] Beraprost Sodium Tablets
[药理作用]
与前列环素一样，本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP浓度升高，抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等，从而有抗血小板和扩张血管的作用。
[适应症]
本品适用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
[用法用量]
通常，成人饭后口服贝前列素钠一日三次，一次40ug。
[禁忌症]
1、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品（有关妊娠期间用药的安全性尚未确立）。
2、出血的患者（如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加）。
[不良反应]
1、出血倾向[脑出血（低于0.1%）、消化道出血（低于0.1%）、肺出血（发生率不明），眼底出血（低于0.1%）]：应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 2、休克（低于0.1%）：有引起休克的报告，应密切观察，如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时，应停止给药，给予适当的处置。 3、间质性肺炎（发生率不明）：曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 4、肝功能低下（发生率不明）：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 5、心绞痛（发生率不明）：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药,给予适当的处置。 6、心肌梗塞（发生率不明）：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 [注意事项]
下列患者请慎重服药： 1、 在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 2、 经期的妇女。 有出血倾向及其因素的患者。 [药物相互作用]、[孕妇及哺乳期妇女用药]等详见说明书
[规格包装] 20μg/片，10片/盒。
[零售价] 65元
[生产厂家] 日本东丽株式会社
